Le syndrome de Mallory-Weiss est une condition médicale qui implique une rupture de la muqueuse de l’œsophage, près de là où il se joint à l’estomac. Cette rupture est généralement causée par des épisodes intenses ou prolongés de vomissements, mais peut aussi être provoquée par une toux excessive, des hoquets persistants ou d’autres types de traumatismes physiques augmentant la pression abdominale.
Ces événements peuvent entraîner des lacerations longitudinales dans la muqueuse de l’œsophage, pouvant causer des saignements.
Les principaux symptômes comprennent :
– Vomissements sanglants (hématémèse),
– Sang dans les selles ou selles noires (méléna),
– Douleur abdominale,
– Sensation de brûlure dans la poitrine ou l’épigastre.
Le traitement du syndrome de Mallory-Weiss se concentre généralement sur le contrôle des saignements et la prévention des récidives. Cela peut impliquer l’administration de médicaments pour réduire l’acidité gastrique, favoriser la cicatrisation des lacerations et, dans les cas plus graves, des procédures endoscopiques pour cautériser ou fermer les lacerations. Dans de rares situations, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.
Il est également recommandé d’éviter les activités augmentant la pression intra-abdominale, telles que soulever des objets lourds ou forcer lors des mouvements intestinaux, afin de prévenir les récidives. Les patients ayant des antécédents d’alcoolisme ou de troubles alimentaires présentent un risque plus élevé de développer cette condition et peuvent nécessiter un suivi et un traitement spécifiques pour ces conditions sous-jacentes.
Sources : Mayo Clinic, MedlinePlus, UpToDate
